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品質管理

1. JoinKonaは無欠点運動および良質プロダクトが優秀な人格の変形であること促進します。

 

2. ISO 13485およびMDD93/42/EECに従って従う関連した条件に従う製品とサービスの性能を保障するために、私達の品質システムはR & D、生産、マーケティングおよびサービスの過程において、達成されます。

 
統合された、科学的でそして有効な品質システムはプロダクトdesinging、物質的な購入、処理、ourgoingの点検を含むそしての後のすべてのスタッフそして全生産のプロシージャを、肯定的な制御にあるprogramablely達成されるあらゆる質のプロシージャを保証する販売サービス、突き通します。効率および適用の可能性は内部監査によって保証され、その間質の活動を行ない、役立つために管理検討の予防および是正処置は取られます。

 

3. Joinkonaの品質要求事項を満たし、顧客の要求に応じるために完成品を保障するようにすべての材料を確認する下の製造者の制御手順および規則を使用して:

 

《の製造者の査定および調達統制書のプロシージャの》

《の入って来る物質的な点検制御手順の》

製造者の査定の》の《の規則

修飾された製造者の》の《の登録簿

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4. Joinkonaの造りの微生物の実験室は下記のものを含んでいます:肯定的な管制室、生産環境を保障する微生物テスト部屋、消毒の部屋。

 

5. Joinkonaの造りの物理的な実験室:物理的な実験室のすべての試験装置は国際的なstandard.egに会います:Martindaleの摩耗の器械、電子皮テスト機械、流体静力学のテスター、破烈強さのテスターは、抗張テスト等機械で造ります。

 

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  • Henan Joinkona Medical Products Stock Co.,Ltd
    スタンダード: EC certificate 1
    番号: 4130110988
    発行日: 2021-02-23
    有効期限: 2024-05-26
    範囲/範囲: Directive 93/42/EEC on Medical Devices (MDD),Annex V
    で発行: Intertek Semko AB
  • Henan Joinkona Medical Products Stock Co.,Ltd
    スタンダード: EC certificate 2
    番号: 4130110988
    発行日: 2021-02-23
    有効期限: 2024-05-26
    範囲/範囲: Directive 93/42/EEC on Medical Devices (MDD),Annex V
    で発行: Intertek Semko AB
  • Henan Joinkona Medical Products Stock Co.,Ltd
    スタンダード: EC certificate 3
    番号: 4130110988
    発行日: 2021-02-23
    有効期限: 2024-05-26
    範囲/範囲: Directive 93/42/EEC on Medical Devices (MDD),Annex V
    で発行: Intertek Semko AB
  • Henan Joinkona Medical Products Stock Co.,Ltd
    スタンダード: ETO Sterilization Certificate
    番号: Q8 083528 0011 Rev.00
    発行日: 2019-04-01
    有効期限: 2022-03-31
    範囲/範囲: ETO Sterilization for Medical Device
    で発行: TUV SUD Product Service GmbH
  • Henan Joinkona Medical Products Stock Co.,Ltd
    スタンダード: ISO 13485:2016
    番号: 0111559
    発行日: 2021-03-09
    有効期限: 2024-03-08
    範囲/範囲: ISO 13485:2016
    で発行: Intertek Testing Services NA Ltd.,
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